NORFLOXACINA
Descripción del medicamento:
Nombre químico: 1-etil-6-fluoro-1,4-dihidro-4-oxo-7-(1-piperacinil)-3-quinolincarboxílico.
Fórmula empírica: C16H18FN3O3
Fórmula estructural:
La norfloxacina es un compuesto de peso molecular 319.34 y punto de fusión 221ºC.
Se trata de un polvo cristalino de color entre blanco a amarillo pálido, soluble en ácido acético glacial, ligeramente soluble en acetona y etanol y muy ligeramente soluble en metanol y agua.
Se trata de un polvo cristalino de color entre blanco a amarillo pálido, soluble en ácido acético glacial, ligeramente soluble en acetona y etanol y muy ligeramente soluble en metanol y agua.
Usos:
La norfloxacina posee un amplio espectro de actividad frente a agentes bacterianos que son los responsables de determinadas infecciones oculares, como conjuntivitis, blefaritis y queratitis; así mismo cabe destacar su uso para infecciones urinarias, para las que también se usan otro tipo de quinolonas (familia a la que pertenece la norfloxacina, que veremos posteriormente) y es mas adecuado el uso de la norfloxacina para infecciones urinarias bajas.
Familia a la que pertenece:
La norfloxacina pertenece a la familia de las quinolonas, en concreto, fluoroquinolonas.
Éstas en general son agentes bactericidas que actúan inhibiendo la ADN girasa, una enzima que interviene en el plegamiento de la doble hélice de ADN y es fundamental para que la estructura tridimensional del material genético sea la correcta. La acción es selectiva sobre la ADN girasa bacteriana.
La norfloxacina se trata de una fluoroquinolona sintética antibacteriana de amplio espectro que actúa contra determinadas bacterias, que incluyen la mayoría de las que pueden intervenir en las infecciones superficiales del ojo o sus anexos, esta actuación contra determinadas bacterias se debe al átomo de flúor en la posición 6 que actúan contra las gram negativas y el radical piperacina en la posición 7 que actúa contra las pseudomonas.
Comienzos de la norfloxacina:
En el año 1965 se introdujo el ácido nalidíxico patentado en 1962, y se inicia la terapéutica con los agentes antibacterianos químicamente definidos como quinolonas.
La norfloxacina pertenece a la segunda generación de la síntesis de quinolonas, la primera fluoroquinolona sintetizada y comercializada.
Apareción en 1978 bajo la firma de Merck, empresa dedicada a la investigación, producción y comercialización de fármacos para la salud humana.
Actualmente, la norfloxacina es comercializada y es sintetizada en laboratorios tales como Qualix Pharmaceuticals, S.A aunque no tienen la patente, ASAC pharma también la fabrica, entre otros.
A continuación se citarán medicamentos que tienen por principio activo la norfloxacina:
- Amicrobin
- Baccidal
- Esclebin
- Espeden
- Nalion
- Norflok
- Norfloxacina Inkey
- Norfloxacino Abello
- Norfloxacino Bayvit
- Norfloxacino Bexal
- Norfloxacino Normon
- Norfloxacino Ranbaxy
- Norfloxacino Sandoz
- Norfloxacino Stada
- Noroxin
- Senro
- Uroctal
- Vicnas
- Xasmun
Nombre comercial: noroxin
Desarrollo del fármaco:
Las quinolonas pertenecen a los antimicrobianos que alteran la síntesis de ADN bacteriano.
El desarrollo de esta clase de fármacos comenzó en el año 1962 con la identificación del ácido nalixídico, que junto con el ácido oxolínico y la cinoxacina constituyen el grupo de las quinolonas no fluoradas que poseen una actividad limitada a bacterias gram negativas aerobias, a las bajas concentraciones plasmáticas y al rápido desarrollo de resistencia.
La producción de derivados fluorados, comenzando con la norfloxacina y la ciprofloxacina llevó al desarrollo de una gran cantidad de fármacos caracterizados por:
- Ser de mayor espectro
- Tener elevada biodisponibilidad oral.
- Amplia distribución tisular.
- Relativamente pocos efectos adversos.
- Presentar menor desarrollo de resistencia.
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